Оставить отзыв
Закрыть
ФИО
E-mail
Сообщение
хотите ли вы получить ответ
Алматы Москва
(+7 727) 258-48-89
lexanalitik@lexanalitik.kz

Контактная информация

Управление цепочкой поставок лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Логистика в соответствии с требованиями международных стандартов качества (GDP)

Учебный центр юридической фирмы «Lex Analitik» приглашает Вас принять участие в семинаре «Управление цепочкой поставок ЛС, ИМН и МТ. Логистика в соответствии с требованиями GDP»,
10-11 октября в г. Алматы.

Цель семинара помочь Вам разобраться во всех тонкостях управления логистикой внутри компании. Изучение международных требований GDP в области дистрибуции фармацевтической продукции применительно к практике казахстанских предприятий. Правовые аспекты логистических процессов.

Посетив семинар, Вы узнаете:
•    О контрактной политике предприятия;
•    О принципах управления закупками услуг в компании, особенности составления договоров услуг; договор перевозки; договор экспедиции; договор долговременного маркетинга; договор хранения; договор аренды; другие виды договоров услуг;
•    Особенности приемки товара по количеству и качеству, оформление необходимых документов; возможные претензии при приемке товара от поставщика и их урегулирование;
•    Принципы логистики закупок на предприятии;
•    О рынке складских услуг и логистических посредниках в складировании;
•    О виртуальных складах  в логистике;
•    Принципы выявления причин не эффективной работы склада;
•    Показатели эффективной работы склада;
•    Принципы оптимального планирования склада;
•    О складах класса А. Современное высоко технологическое  оборудование;
•    Методики проведения инвентаризации;
•    О транспортировке в логистических системах;
•    Правовые аспекты деятельности, связанной с ведением логистических операций;
•    Об основных принципах надлежащей дистрибьюторской практики (GDP);
•    Требования к персоналу. Уполномоченное лицо. Обучение персонала согласно требованиям GDP;
•    О надлежащей системе документации дистрибьютора, согласно требованиям GDP;
•    Об отношениях с поставщиками, согласно требованиям GDP;
•    Требования к инфраструктуре (помещения, транспорт, оборудование, системы коммуникаций и др.), согласно требованиям GDP;
•    Требования к технологическим процессам дистрибуции, согласно требованиям GDP;
•    Принципы обращения с реализованной продукцией. Претензионная работа. Возвраты, отзывы и фальсификаты, согласно требованиям GDP;
•    Процедуры внутренних и внешних аудитов, согласно требованиям GDP;
•    и другие вопросы.
К участию в семинаре приглашаются: топ-менеджеры оптовых фармацевтических компаний, руководители фармацевтических складов;  руководители структурных подразделений фармацевтических компаний; лица, ответственные за обеспечение и контроль качества; получение, хранение, отпуск фармацевтической продукции, юристы,     

Ведущие семинара:
•    Марина Камендровская – и.о. управляющего партнера ЮФ «Lex Analitik», руководитель учебного центра, Профессиональные резюме лекторов на сайте www.lexanalitik.kz.
•    Валерий Погребной – Директор ТОО «TV-Pharma», бизнес тренер
•    Пирятинская Анастасия Юрьевна – Директор АНО "Учебно-консалтинговый центр "Статус", эксперт-консультант, аудитор по внедрению международных  стандартов (ISO 9001, OHSAS 18001, GxP), Россия, г. Краснодар

Место проведения: гостиница Shera Inn, г. Алматы, ул. Фурманова 248, уг. ул. Хаджимукана

По вопросам регистрации участников и за дополнительной информацией обращайтесь к Асель Егизбаевой, Администратору Учебного центра ЮФ «Lex Analitik»
Тел/ факс:  8(727)258-48-88, 258-48-89, 8 701 472 7777, e-mail: a.egizbaeva@lexanalitik.kz
   
Будем рады видеть Вас и Ваших сотрудников на семинаре!

На семинаре будут детально рассмотрены проблемные вопросы в части регулирования:

  • прав и обязанностей субъектов в сфере обращения лекарственных средств,
  • процедур: лицензирования фармацевтической деятельности,
  • аккредитации в сфере обращения лекарственных средств,
  • государственной регистрации лекарственных средств, их сертификации, маркировки, рекламы, оптовой и розничной реализации,
  • принципов и основных правил GDP/GPP/GMP (надлежащая дистрибьюторская практика/ надлежащая аптечная практика/ надлежащая производственная практика);
  • подходов к практике внедрения:
    (а) концепция обеспечения качества фармацевтической продукции (надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP));
    (б) основные положения и принципы правил GxP;
    (с)современный подход к практике внедрения правил GxP (отечественный и зарубежный опыт).

На семинаре будут детально рассмотрены проблемные вопросы в части регулирования:

  • прав и обязанностей субъектов в сфере обращения лекарственных средств,
  • процедур: лицензирования фармацевтической деятельности,
  • аккредитации в сфере обращения лекарственных средств,
  • государственной регистрации лекарственных средств, их сертификации, маркировки, рекламы, оптовой и розничной реализации,
  • принципов и основных правил GDP/GPP/GMP (надлежащая дистрибьюторская практика/ надлежащая аптечная практика/ надлежащая производственная практика);
  • подходов к практике внедрения:(а) концепция обеспечения качества фармацевтической продукции (надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP));(б) основные положения и принципы правил GxP;(с)современный подход к практике внедрения правил GxP (отечественный и зарубежный опыт).

На семинаре будут детально рассмотрены проблемные вопросы в части регулирования:

  • прав и обязанностей субъектов в сфере обращения лекарственных средств,
  • процедур: лицензирования фармацевтической деятельности,
  • аккредитации в сфере обращения лекарственных средств,
  • государственной регистрации лекарственных средств, их сертификации, маркировки, рекламы, оптовой и розничной реализации,
  • принципов и основных правил GDP/GPP/GMP (надлежащая дистрибьюторская практика/ надлежащая аптечная практика/ надлежащая производственная практика);
  • подходов к практике внедрения:
    (а) концепция обеспечения качества фармацевтической продукции (надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP));
    (б) основные положения и принципы правил GxP;
    (с)современный подход к практике внедрения правил GxP (отечественный и зарубежный опыт).

На семинаре будут детально рассмотрены проблемные вопросы в части регулирования:

  • прав и обязанностей субъектов в сфере обращения лекарственных средств,
  • процедур: лицензирования фармацевтической деятельности,
  • аккредитации в сфере обращения лекарственных средств,
  • государственной регистрации лекарственных средств, их сертификации, маркировки, рекламы, оптовой и розничной реализации,
  • принципов и основных правил GDP/GPP/GMP (надлежащая дистрибьюторская практика/ надлежащая аптечная практика/ надлежащая производственная практика);
  • подходов к практике внедрения:
    (а) концепция обеспечения качества фармацевтической продукции (надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP));
    (б) основные положения и принципы правил GxP;
    (с)современный подход к практике внедрения правил GxP (отечественный и зарубежный опыт).

На семинаре будут детально рассмотрены проблемные вопросы в части регулирования:

  • прав и обязанностей субъектов в сфере обращения лекарственных средств,
  • процедур: лицензирования фармацевтической деятельности,
  • аккредитации в сфере обращения лекарственных средств,
  • государственной регистрации лекарственных средств, их сертификации, маркировки, рекламы, оптовой и розничной реализации,
  • принципов и основных правил GDP/GPP/GMP (надлежащая дистрибьюторская практика/ надлежащая аптечная практика/ надлежащая производственная практика);
  • подходов к практике внедрения:
    (а) концепция обеспечения качества фармацевтической продукции (надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP));
    (б) основные положения и принципы правил GxP;
    (с)современный подход к практике внедрения правил GxP (отечественный и зарубежный опыт).

На семинаре будут детально рассмотрены проблемные вопросы в части регулирования:

  • прав и обязанностей субъектов в сфере обращения лекарственных средств,
  • процедур: лицензирования фармацевтической деятельности,
  • аккредитации в сфере обращения лекарственных средств,
  • государственной регистрации лекарственных средств, их сертификации, маркировки, рекламы, оптовой и розничной реализации,
  • принципов и основных правил GDP/GPP/GMP (надлежащая дистрибьюторская практика/ надлежащая аптечная практика/ надлежащая производственная практика);
  • подходов к практике внедрения:
    (а) концепция обеспечения качества фармацевтической продукции (надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP));
    (б) основные положения и принципы правил GxP;
    (с)современный подход к практике внедрения правил GxP (отечественный и зарубежный опыт).

Вернуться к списку семинаров