Учебный центр юридической фирмы «Lex Analitik» приглашает Вас принять участие в семинаре «Управление цепочкой поставок ЛС, ИМН и МТ. Логистика в соответствии с требованиями GDP»,
10-11 октября в г. Алматы.
Цель семинара помочь Вам разобраться во всех тонкостях управления логистикой внутри компании. Изучение международных требований GDP в области дистрибуции фармацевтической продукции применительно к практике казахстанских предприятий. Правовые аспекты логистических процессов.
Посетив семинар, Вы узнаете:
• О контрактной политике предприятия;
• О принципах управления закупками услуг в компании, особенности составления договоров услуг; договор перевозки; договор экспедиции; договор долговременного маркетинга; договор хранения; договор аренды; другие виды договоров услуг;
• Особенности приемки товара по количеству и качеству, оформление необходимых документов; возможные претензии при приемке товара от поставщика и их урегулирование;
• Принципы логистики закупок на предприятии;
• О рынке складских услуг и логистических посредниках в складировании;
• О виртуальных складах в логистике;
• Принципы выявления причин не эффективной работы склада;
• Показатели эффективной работы склада;
• Принципы оптимального планирования склада;
• О складах класса А. Современное высоко технологическое оборудование;
• Методики проведения инвентаризации;
• О транспортировке в логистических системах;
• Правовые аспекты деятельности, связанной с ведением логистических операций;
• Об основных принципах надлежащей дистрибьюторской практики (GDP);
• Требования к персоналу. Уполномоченное лицо. Обучение персонала согласно требованиям GDP;
• О надлежащей системе документации дистрибьютора, согласно требованиям GDP;
• Об отношениях с поставщиками, согласно требованиям GDP;
• Требования к инфраструктуре (помещения, транспорт, оборудование, системы коммуникаций и др.), согласно требованиям GDP;
• Требования к технологическим процессам дистрибуции, согласно требованиям GDP;
• Принципы обращения с реализованной продукцией. Претензионная работа. Возвраты, отзывы и фальсификаты, согласно требованиям GDP;
• Процедуры внутренних и внешних аудитов, согласно требованиям GDP;
• и другие вопросы.
К участию в семинаре приглашаются: топ-менеджеры оптовых фармацевтических компаний, руководители фармацевтических складов; руководители структурных подразделений фармацевтических компаний; лица, ответственные за обеспечение и контроль качества; получение, хранение, отпуск фармацевтической продукции, юристы,
Ведущие семинара:
• Марина Камендровская – и.о. управляющего партнера ЮФ «Lex Analitik», руководитель учебного центра, Профессиональные резюме лекторов на сайте www.lexanalitik.kz.
• Валерий Погребной – Директор ТОО «TV-Pharma», бизнес тренер
• Пирятинская Анастасия Юрьевна – Директор АНО "Учебно-консалтинговый центр "Статус", эксперт-консультант, аудитор по внедрению международных стандартов (ISO 9001, OHSAS 18001, GxP), Россия, г. Краснодар
Место проведения: гостиница Shera Inn, г. Алматы, ул. Фурманова 248, уг. ул. Хаджимукана
По вопросам регистрации участников и за дополнительной информацией обращайтесь к Асель Егизбаевой, Администратору Учебного центра ЮФ «Lex Analitik»
Тел/ факс: 8(727)258-48-88, 258-48-89, 8 701 472 7777, e-mail: a.egizbaeva@lexanalitik.kz
Будем рады видеть Вас и Ваших сотрудников на семинаре!
На семинаре будут детально рассмотрены проблемные вопросы в части регулирования:
- прав и обязанностей субъектов в сфере обращения лекарственных средств,
- процедур: лицензирования фармацевтической деятельности,
- аккредитации в сфере обращения лекарственных средств,
- государственной регистрации лекарственных средств, их сертификации, маркировки, рекламы, оптовой и розничной реализации,
- принципов и основных правил GDP/GPP/GMP (надлежащая дистрибьюторская практика/ надлежащая аптечная практика/ надлежащая производственная практика);
- подходов к практике внедрения:
(а) концепция обеспечения качества фармацевтической продукции (надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP));
(б) основные положения и принципы правил GxP;
(с)современный подход к практике внедрения правил GxP (отечественный и зарубежный опыт).
На семинаре будут детально рассмотрены проблемные вопросы в части регулирования:
- прав и обязанностей субъектов в сфере обращения лекарственных средств,
- процедур: лицензирования фармацевтической деятельности,
- аккредитации в сфере обращения лекарственных средств,
- государственной регистрации лекарственных средств, их сертификации, маркировки, рекламы, оптовой и розничной реализации,
- принципов и основных правил GDP/GPP/GMP (надлежащая дистрибьюторская практика/ надлежащая аптечная практика/ надлежащая производственная практика);
- подходов к практике внедрения:(а) концепция обеспечения качества фармацевтической продукции (надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP));(б) основные положения и принципы правил GxP;(с)современный подход к практике внедрения правил GxP (отечественный и зарубежный опыт).
На семинаре будут детально рассмотрены проблемные вопросы в части регулирования:
- прав и обязанностей субъектов в сфере обращения лекарственных средств,
- процедур: лицензирования фармацевтической деятельности,
- аккредитации в сфере обращения лекарственных средств,
- государственной регистрации лекарственных средств, их сертификации, маркировки, рекламы, оптовой и розничной реализации,
- принципов и основных правил GDP/GPP/GMP (надлежащая дистрибьюторская практика/ надлежащая аптечная практика/ надлежащая производственная практика);
- подходов к практике внедрения:
(а) концепция обеспечения качества фармацевтической продукции (надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP));
(б) основные положения и принципы правил GxP;
(с)современный подход к практике внедрения правил GxP (отечественный и зарубежный опыт).
На семинаре будут детально рассмотрены проблемные вопросы в части регулирования:
- прав и обязанностей субъектов в сфере обращения лекарственных средств,
- процедур: лицензирования фармацевтической деятельности,
- аккредитации в сфере обращения лекарственных средств,
- государственной регистрации лекарственных средств, их сертификации, маркировки, рекламы, оптовой и розничной реализации,
- принципов и основных правил GDP/GPP/GMP (надлежащая дистрибьюторская практика/ надлежащая аптечная практика/ надлежащая производственная практика);
- подходов к практике внедрения:
(а) концепция обеспечения качества фармацевтической продукции (надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP));
(б) основные положения и принципы правил GxP;
(с)современный подход к практике внедрения правил GxP (отечественный и зарубежный опыт).
На семинаре будут детально рассмотрены проблемные вопросы в части регулирования:
- прав и обязанностей субъектов в сфере обращения лекарственных средств,
- процедур: лицензирования фармацевтической деятельности,
- аккредитации в сфере обращения лекарственных средств,
- государственной регистрации лекарственных средств, их сертификации, маркировки, рекламы, оптовой и розничной реализации,
- принципов и основных правил GDP/GPP/GMP (надлежащая дистрибьюторская практика/ надлежащая аптечная практика/ надлежащая производственная практика);
- подходов к практике внедрения:
(а) концепция обеспечения качества фармацевтической продукции (надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP));
(б) основные положения и принципы правил GxP;
(с)современный подход к практике внедрения правил GxP (отечественный и зарубежный опыт).
На семинаре будут детально рассмотрены проблемные вопросы в части регулирования:
- прав и обязанностей субъектов в сфере обращения лекарственных средств,
- процедур: лицензирования фармацевтической деятельности,
- аккредитации в сфере обращения лекарственных средств,
- государственной регистрации лекарственных средств, их сертификации, маркировки, рекламы, оптовой и розничной реализации,
- принципов и основных правил GDP/GPP/GMP (надлежащая дистрибьюторская практика/ надлежащая аптечная практика/ надлежащая производственная практика);
- подходов к практике внедрения:
(а) концепция обеспечения качества фармацевтической продукции (надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP));
(б) основные положения и принципы правил GxP;
(с)современный подход к практике внедрения правил GxP (отечественный и зарубежный опыт).
Back to Seminar Program